形态 依据四川峨眉山（225雄、115雌、卵及蝌蚪）标本。
成体：雄蛙体长60mm（最大达75mm），雌蛙67mm体长左右（最大达73mm），其他部位量度数据见表315；头长略大于头宽；吻端钝尖，突出于下唇；吻棱明显；鼻孔略近吻端；眼间距小于上眼睑宽或鼻间距；鼓膜为眼径的2/3；犁骨齿列短，位于内鼻孔前缘连线略向内后方倾斜。
前肢较粗壮；指端圆；指长顺序3、1、4、2；关节下瘤发达；无指基下瘤；掌突3个，内掌突大，外侧2掌突小，分开或相连。后肢长，前伸贴体时胫跗关节达鼻孔前面；左、右跟部相重叠；胫长超过体长之半；足比胫长；趾端圆；第三、第五趾等长，达第四趾的第二、第三关节下瘤之间；趾间蹼发达，雄蛙的蹼在内侧3趾的外缘及第五趾的内缘达趾端，其缺刻浅，雌蛙的蹼略小；外侧蹠间蹼达蹠基部；关节下瘤小而明显；内蹠突长椭圆形，明显隆起，有外蹠突或不明显。
皮肤光滑，雄蛙一般无疣或有小疣粒，雌蛙背面及体侧常有少数圆疣；背侧褶细窄而平，由眼后方直达胯部，在鼓膜上方不弯曲；口角后的颌腺细窄；颞褶不显。体腹面光滑。雌蛙一般有外跗褶，雄蛙的不显。
生活时颜色变异大。繁殖季节雄蛙背面及体侧一般为绿黄色、草黄色或绿灰色，上有浅棕色或深灰色小点；从口角后开始，向后经过鼓膜为三角形黑斑；有的个体在两眼间有横黑纹；背部及体侧的小疣上及其附近常有黑点，个别标本的肩部有黑色“八”形斑；背侧褶或其外缘有黑色细纵纹；四肢背面一般有黑横纹，其宽窄变异大。腹面乳黄色，少数标本咽喉部有不规则灰色斑点。液浸标本背面为棕褐色，斑纹清晰；腹面白色。
第二性征：雄蛙前肢强壮，第一指上灰白色婚垫极发达，可分为4团，基部2团大，上面密布白刺粒；体背、腹两侧均有雄性线；无声囊。
卵：卵粒以卵胶膜彼此粘连成团状；卵径1.8－2.0mm；动物极黑棕色或棕褐色，植 物极褐色或灰白色，外包两层卵胶膜。
蝌蚪：生活时体背面橄榄灰黑色，尾部色略浅，密布不规则紫黑色斑点；第28－37 期蝌蚪头体长17mm左右，尾长为头体长的2倍，其他部位量度数据见表316;尾肌弱，尾末端细尖或钝尖；唇齿式多为I:2＋2/1＋1:II，少数为I:3＋3/1＋1:II;下唇乳突一排完整，两侧有副突。新成蛙18－20mm，背侧褶清晰，背侧及体侧小疣多。

鉴别特征 外形与镇海林蛙Rana zhenhaiensis相近。但本种体较大，雄蛙体长56.7－63.7mm，雌蛙体长61.7－70.3mm;背侧褶在鼓膜上方平直；雄蛙婚垫白色，基部者明显分为两团；繁殖期在8－9月。

生物学资料 该蛙生活在海拔250－2100m丘陵、山地的草丛、灌木和森林地带。非繁殖期多营陆栖生活，常在林间灌木、草丛下或林缘的农田内活动；繁殖季节成蛙大量群集到水坑、水沟、水塘和林缘的稻田等静水域以及山溪的回水处之浅水区抱对产卵。秋季为其繁殖期，但因地区差异而略有差异，如在四川峨眉山为8月底至9月中旬左、右，此期间气温20－25℃，水温17.5－22℃；重庆北碚一般在10月中旬至11月上旬左右，可因当年气温的变化而提前或延后约10天；此期间的气温和水温为20℃左右。2008年10月8－9日的雨后，在四川蒲江发现数千只峨眉林蛙群集在水塘杂草丛中配对产卵。雄蛙较雌蛙先进入产卵场；黄昏后，雄蛙常发出 “呱呱呱(guǎ)、呱呱呱” 的叫声，雌蛙遁声而至。配对活动高峰在19:00至次日3:00，抱对为腋胸位。配对后多选择3－10cm深的浅水区为产卵场所，水深超过30cm的很少，水的pH为6.5－7.0。抱对时间的长短不一，多数在8个时左右即可产卵，有的长达24小时或更长时间方可产卵。排卵时间集中在每天的3:00－8:00，以3:00－6:00为最多，个别的也能在白天产卵。产卵完毕，雌、雄蛙即分离。繁殖期中的产卵高峰一般维持10天左右，初产卵群呈团状，沉没于水底或黏附在水草上，经1小时左右，因卵外胶质膜吸水膨胀而增大，多浮于水面；随着胚胎的发育，卵团逐渐变为中部凸起的盘状。卵团含卵800－2300粒。蝌蚪在水坑、水沟、池塘或水田等静水域内生活，当年不能变态，可在水底越冬，于翌年5月间蝌蚪后肢长4mm左右。
峨眉林蛙以膜翅目、鞘翅目、半翅目、鳞翅目、直翅目和双翅目等昆虫为主要食物，也捕食蜘蛛纲、环节动物和软体动物等，偶尔吞食少量的植物枝叶或草籽。据张莉和赵山(1987)报道，该蛙的有益系数为62.4%，可见其对防治农林害虫有一定作用。

该蛙生活在海拔250－2100m丘陵、山地的草丛、灌木和森林地带。

秋季为其繁殖期，但因地区差异而略有差异，如在四川峨眉山为8月底至9月中旬左、右，此期间气温20－25℃，水温17.5－22℃；重庆北碚一般在10月中旬至11月上旬左右，可因当年气温的变化而提前或延后约10天；此期间的气温和水温为20℃左右。2008年10月8－9日的雨后，在四川蒲江发现数千只峨眉林蛙群集在水塘杂草丛中配对产卵。

地理分布 甘肃（文县）、四川（广元、青川、南江、平武、万源、汶川、安县、都江 堰、彭州、宝兴、天全、大邑、乐山、峨眉、洪雅、屏山、雷波、泸县、长宁、马边、宜宾、江津、合江、古蔺、峨边、筠连、岳池、南充）、重庆（城口、巫溪、巫山、奉节、开县、万州、重庆北岸、北碚、大足、江津、南川、秀山）、贵州（毕节、贵阳、绥阳、务川、德江、金沙、印江、江口、松桃、雷山、贵定）、湖南（桑植、大庸、沅陵、城步、新宁、江永？）、湖北（利川）。

　　　讨论 峨眉山的林蛙原定名为日本林蛙Ranajaponica Güntber(Chang and Hsu，1932;刘承钊和胡淑琴，1961a；等等)，但日本的日本林蛙的体形较小，雄蛙体长34－63(平均 48)mm，雌蛙体长44－67(平均54)mm；趾蹼较弱，第一、第三趾外缘、第五趾内缘、蹼仅达远端第二关节，缺刻较深；婚垫灰褐色，基部两团分界不明显等特征与本种有明 显区别。除形态特征有区别外，本种的繁殖季节在8月下旬至9月中旬；染色体组型2n=26，7m＋5sm＋1st，第11对长臂有次缢痕(陈文元等，1983，赵尔宓等，1987)。日本产的日本林蛙的繁殖季节在1－4月；染色体组型2n=26，9m＋4sm，第9对长臂有次缢痕(Kuramonto,1973;Madea and Matsui,1990)。
　　　赵尔宓等(1994:377)曾对峨眉林蛙的有效性提出质疑，并认为有必要将其与宁波、舟山标本做比较。叶昌媛等(1995)对浙江宁波镇海的标本做了进一步的研究后，证实宁 波地区的林蛙与日本产的日本林蛙Rana japonica及峨眉林蛙均有明显差异，而另立新种镇海林蛙 R.zhenhaiensis；谢锋等(2000a)从形态性状的数值进行判别分析，并结合繁殖习性的不同，阐明了峨眉林蛙的有效性。现根据多方面的研究结果认为，峨眉林蛙Rana omeimontis应为有效种。